Главная  Переработка нефти и газа 

Скачать эту книгу

0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 [ 24 ] 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200

В противоположность кривым на фиг. 44, фиг. 45 указывает, что при высоких давлениях вязкость газа повышается с ростом молекулярного веса. Естественно, имеется область перехода, где вязкость существенно не зависит от молекулярного веса. Переходные давления возрастают с повышением температуры. Непосредственное влияние температуры на вязкость при высоких давлениях обратно по сравнению с ее влиянием при атмосферных условиях. Имеется также переходная область давления, где

0,010

о. Of 8

9 Of 6

0,0 т-I 0,0 iZ "t. 0,0W

§ ом 8

0,00В

60 во 100 IZO 140 160 Молеиулярный Ss-o

WO 200 ZZO

Фиг. 44. Вязкость парафиновых углеводородных газов при атмосферном давлении.

вязкость медленно меняется с температурой. Эти результаты получены эмпирическим путем и не могут быть заранее указаны, исходя из физической теории вязкости жидкости

Интересно отметить, что различное изменение вязкости газов при высоком давлении в связи с температурой и молекулярным весом можно объяснить качественно тем, что при высоких давлениях газ начинает приобретать свойства жидкой фазы. Для жидкой фазы нефтяных углеводородных систем вязкость зависит не только от температуры и абсолютного давления, но также и от количества газа в растворе при атмосферном давлении. Экстраполяция измеренных данных по вязкости на парафиновых углеводородных жидкостях приводит к изотермам зависимости

1 Трудность теоретического предсказания вязкости газов заключается лишь в вычислении при условии, что межмолекулярный закон сил известен. Кинетическая теория идеального газа приводит к вязкости, не зависимой от давления.

ВЯЗКОСТИ от молекулярного веса по фиг. 46, где видно, что вяз кость возрастает с молекулярным весом и уменьшается с увеличением температуры. На фиг. 47 нанесены кривые, показывающие изменение вязкости с температурой для некоторых типичных сырых нефтей при атмосферном давлении. На фиг. 48 при-

ге зг зб

Молеиилйрный dec а

Фиг. 45, а, б. Изменение вязкости природных газов в зави

ведена корреляционная диаграмма вязкости сырых нефтей, свободных от газа, при различных температурах, где вязкость является функцией плотности сырой нефти, полученной из замеров сотен образцов. Среднее отклонение от измеренных данных по этим кривым было 24,2%. На фиг. 49 кривые, полученные из экспериментов на прозрачной фракции сырой нефти из Западных Штатов, показывают влияние давления на вязкость нефти не содержащей газа в растворе.

Чтобы показать относительное влияние давления при различных температурах, кривые вязкости на фиг. 49 построены так, что показывают соотношения со значениями ее при атмосферном давлении. Видно, что вязкость увеличивается в пределах 12-20% на инкремент в 68,0 ат, причем точное значение ее воз-

20- Z8 32 36

Моленулярныи бес

симости от молекулярного веса, давления и температуры,

растает с уменьшением температуры и повышением среднего давления. Изменение вязкости с давлением выше точки парообразования газонасыщенных сырых нефтей составляет величину того же самого порядка. Все исследования по вязкости сырых нефтей, газонасыщенных или при точке парообразования, проделанные до сих пор, показывают, что влияние растворенного газа при высоких давлениях более чем уравновешивает рост вязкости, обусловленный изменением давления (фиг, 49). Соответственно