Главная Переработка нефти и газа справедливые для волн неслишком больших частот (при больших частотах теплообмен между фазами перестает быть пропорциональным разности температур, так же как сила межфазового взаимодействия - разности скоростей смещения фаз - см. § 11). Тем не менее формула (9.13) дает правильное предельное значение скорости лри (О оо: Ьа->г;оо = (рсо0со)- при (0- оо, (У 1 )) га- г;о=(Ро0о)", при со-> 0. При С < 1, Л <<( 1 из формулы (9.14) получается упрощенное выражение для коэффициента затухания Если 6о/воо = 1, то А (h) = Роо/р, Б (h) = О, температурная релаксация отсутствует и формула (9.14) переходит в выражение: б Ю g(Po/Pco-l)Pc»/P ,grj. 2 (1 + 2)(2р/р+р/р) В отсутствие инерционной релаксации (pj = pg) имеем Ро == Рсо, и коэффициент затухания определяется только тепловыми эффектами - см. уравнение (9.5) - (9.18) Уравнения, описывающие распространение воли первого рода, совпадают с упрощенными уравнениями распространения звука в смесях при совместном учете тепловой и инерционной релаксации [81]. М. А. Исакович [93] изучал закономерности акустических воли в простейшей модели смеси со «слоистым» вдоль фиксированной оси распределением фаз ло пространству при мощности чередующихся слоев в 2 и 22. т. е. вполне аналогичной модели, принятой Ю. В. Рпзиичеико [190] для анализа ультразвуковых волн в гетерогенных сплошных средах (см. § 11). Однако, если в работе [190] исследовалась инерционная релаксация, то М. А. Исакович рассматривал только эффект теплообмена и нашел точные выражения для у и б. Предельные значения о- оо, как и следовало ожидать, совпали с выражениями (9.19). В частном случае 1 = I2 = I (т. е. Шд = 0,5), = «2 = " (коэффициенты температуропроводности материала фаз равны), = с2 = С (теплоемкости фаз равны), но aj ф дает для коэффициента зависимость, полностью аналогичную зависимости, представленной формулой (9.18), если Ту = (1/За). Следовательно, для такой модели х = 3D/il, D = ac. Рассмотренные ранее уравнения распространения упругих волн в двухфазных пористых средах нетрудно обобщить на случай трехфазной пористой среды, состоящей из твердой, жидкой и газообраз- ной фаз. Соответствующее, приведенное в § 5, построение (без изучения тепловых эффектов) было выполнено в работе [265]. Линеаризованные уравнения неразрывности для каждой из фаз рассматриваемой системы (твердые частицы, жидкость, газ) можно записать следующим образом: «1 i.;i + midivir=0, П1=4, + m-fmgdiv = 0, П,=-§-, (9.20) -l-m§ + m»3div=0, Пз=, где и, IV, V - скорости частиц твердой, жидкой и газообразной фаз; ml - первоначальное содержание каждой из фаз в единице объема среды (т -Ь 2 + тз = 1); р? - начальные значения плотностей фаз; mi, р,. - возмущение соответствующих величин. Суммируя уравнения (9.20), получим -д-\-т\ div li-f-m" Aivwml div у = О, /д 21) П = тП1 + т§П2 + ?г°Пз. Будем считать, что в каждой точке давление в жидкой и газообразной фазах одинаково (капиллярными силами пренебрегается), а сила трения действует между твердой и жидкой, а также между твердой и газовой фазами и пропорциональна разности скоростей соответствующих фаз. Из опытных данных о фазовых проницаемостях [227] известно, что газовая фаза неподвижна относительно частиц твердой фазы,, если S = mll{m% -- ml) не превосходит значения 0,1-0,2. Примем, что содержание газообразной фазы относительно мало: < 0,1-0,2, т. е. будем рассматривать пористую среду с защемленным газом [83]. Тогда уравнения (9.21) и уравнения движения (5.11) сведутся к следующим: \-m\,+ml = Q, (9.22) dt dxi dxi m\p\=m\+r{wi-u,), mlp\=-ml-r(wi-ui), где использованы соотногпенпя т\ ";>> ml, р° > pl. Для коэффициента тршия г -- Гд, справедлива формула (5.12) прп /2 {S){. в рассматриваемой трехфазной среде температуры каждой из фаз будут, вообще говоря, различными. Поэтому здесь нужно выписывать три уравнения сохранения энергии. В линеаризованном виде они, как нетрудно показать, доллшы записываться следующим образом: mid = mW. wTi + m,To0i - x (T - T,) + x„ (Тз - T), (9.23) mgc3 = т10зуТз + та, - хз (Г, - - ><2з (?з -Т), где хз, Х23, - коэффициенты соответствующего меячфазового теплообмена, которые нужно определять по данным опыта. Принимая во внимание, что плотность твердой фазы зависит от среднего истинного напряжения о и 7", а плотности жидкой и газообразной фаз соответственно от р, Т; р, Гд, линеаризованные уравнения состояния запишем в следующем виде: ni=-pi(T-ai7i, ПгРгР-ссгТг, ПзРзР-адТз. (9.24) Связь между напряжениями и деформациями в скелете, как нетрудно видеть, будет такой же, как и для двухфазной среды a!! = ml {Xie6ii + 2X2ij) + miiKp6ii-a,mlKTi6i,; (9.25) так как давления в жидкой и газообразной фазах принимаются одинаковыми (возмущения давления предполагаются малыми по сравнению с начальным давлением). Здесь учтено возникновение деформации твердой фазы из-за ее теплового расширения [76]. Рассмотрим теперь распространение продольных периодических волн в исследуемой среде. При этом снова ограничимся случаем мягких Ф1/В - < 1) пористых сред, в которых газовая фаза неподвижна, и будем дополнительно предполагать, что = <i + ml2 + ml3- (9.26) Оценим, при каком содержании газа в единице объема среды выполняется условие (9.26). Пусть Pi Ь-Ю ат~, 4-10" ат~, §3 0,8 am-i, К i/B 10-10 ат. При этом условие « 1 достаточно хорошо выполняется соответственно при ml - 10" -10" Как отмечалось ранее, в насыщенных жидкостью пористых средах могут распространяться волны двух типов - волны первого и второго родов, причем в мягкой пористой среде в волне первого рода <т -р. Физически ясно, что в рассматриваемом случае также будет две продольные волны, причем, если выполнено условие (9.26), то для первой волны тоже а -р. Таким образом, чтобы получить уравнения, описывающие первую (акустическую) волну из уравнений (9.23), (9.24), (9.25), нужно в них 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 [ 24 ] 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 |
||